Home » En mann fra Breslau kjemper for andres liv i sin sykdom. Han oppfordrer folk til å donere benmarg på jakt etter sin genetiske tvilling [WIDEO]

En mann fra Breslau kjemper for andres liv i sin sykdom. Han oppfordrer folk til å donere benmarg på jakt etter sin genetiske tvilling [WIDEO]

by Peter Østbye

Da han fant ut at han led av blodkreft for tredje gang, overtalte datteren ham til å bli ansiktet til DKMS. I dag leter Norbert Ćwichuła, som en av stiftelsens ambassadører, etter sin genetiske tvilling, som vil redde livet hans ved å donere benmarg. Men det fungerer ikke bare for seg selv. – Den som donerer beinmargen er en helt. Men ikke så amerikansk, billedlig talt. Han er en ekte helt fordi han virkelig redder noens liv.

I Polen har vi en av de største databasene over benmargsdonorer. Til tross for dette leter Mr. Norbert fortsatt etter sin genetiske tvilling hvis benmarg vil gjenopprette ham til helse. Historien hans oppfordrer deg til å berike denne databasen. – Hver prøve donert kan redde noens liv. Meg eller noen i verden.

Tvillinger søkes først og fremst i Polen. Så i Tyskland, som er knyttet til vår krigshistorie. Det viser seg at polakker finner sine genetiske brødre og søstre hovedsakelig i Tyskland. Databasen blir deretter søkt over hele verden for prøver.

Norbert Ćwichuła ble kjent med kreft takket være en hudlege. «Ingen av dem kunne hjelpe meg med den kløende huden min,» husker hun. – Etter hvert ba en lege meg ta ytterligere prøver. Resultatene så ganske bra ut. En dypere analyse viste imidlertid at jeg har Hodgkin lymfom og at det allerede er veldig ille.

Selv leger sier at herr Norbert er uheldig. – Den siste saken som min var i Wrocław for tre år siden. Immunsystemet mitt savnet de prolifererende kreftcellene, og kroppen min gikk opp omtrent et halvt kilo av dem. Den første cellegiften virket ikke. Etter den andre fikk jeg en autograft, som er en omstart av kroppen min. Men sykdommen kom tilbake for tredje gang. Jeg er for tiden under behandling og venter på en ny transplantasjon, denne gangen fra en donor – forklarer N. Ćwichuła.

Norbert innrømmer at det ville vært vanskelig for ham å bekjempe sykdommen hvis familien hans ikke var der.

– Når en person finner ut at de har kreft, gjør de en kategorisk feil og deres første impuls er å søke på Google etter informasjon om sykdommen. Derfra får han vite at studiepoengene allerede er i gang. Det er ikke noe neste år, ingen flere ferier… Støtten fra familien, i mitt tilfelle min kone og datter, er ekstremt viktig her. Først av alt, at selve behandlingsprosessen er veldig vanskelig, og etter kjemoterapi mister en person bokstavelig talt styrke. Selv å gå på do er en kamp.

Norbert Ćwichułas datter donerte ærefullt blod før farens sykdom og er rapportert som benmargsdonor. Hun rapporterte til faren DMMS. «Hvis jeg ikke finner min genetiske tvilling, vil datteren min bli min nøddonor som matcher profilen min 50 prosent,» forklarer den stolte faren.

– Slike nyheter om sykdommen er ikke lett for en frisk, aktiv person å fordøye – legger Mr. Norbert til. – Familiestøtten støttes ofte av økter med en onkologisk psykolog. Ofte gir en person opp selv uten å ville det. Og du må ikke gjøre det under noen omstendigheter.

Det skal også legges til at selve transplantasjonen er en av de mest ekstreme opplevelsene et menneske kan oppleve. Leger sier at pasienter bokstavelig talt nærmer seg døden under megakjemo før rettssaken. De er dømt til anti-avvisningsmedisiner for resten av livet.

I Polen har vi allerede en omfattende database over benmargsdonorer. Men blant mange av disse potensielle menneskene er det fortsatt en tro på at en tatovert person ikke kan være en donor. – Det er ikke noe galt med tatoveringen. Vel, kanskje bortsett fra at sykepleiere ikke finner en blodåre å stikke seg inn i – fleiper N. Ćwichuła. – Fra tatoveringsøyeblikket til utkastet skal det bare ta et halvt år, det er alt – forsikrer han.

Potensielle givere frykter også smerten ved å bli berømt benmargsdonasjon fra hoften. – Man skal ikke se TV-serier og la seg lede av det som vises i dem – argumenterer herr Norbert. – Den første prøvesamlingen er bare en munnpinne. Benmargsdonasjon ser akkurat ut som bloddonasjon – fra en blodåre. Den eneste forskjellen er at giveren er koblet til en spesiell maskin som samler opp benmargen og returnerer blodet til giveren.

Mr. Norbert understreker at en stor giverbase ikke er en «lykkebringer». – Min genetiske tvilling som er der ute har bare ikke donert benmarg ennå – tipper hun. – Er du heldig er sjansen for å finne en slik tvilling 1 av 20.000. Hvis ikke, én av en million.

Potensielle givere må derfor hele tiden gjøres oppmerksomme og informeres om at etterspørselen etter benmarg aldri vil avta. – Den som donerer beinmargen er en helt. Men ikke så amerikansk, billedlig talt. Han er en helt for noen fordi han gir dem livet tilbake.

reklamemateriell for partnere

You may also like

Leave a Comment